संबंधित पाठ्यक्रम:
सामान्य अध्ययन 2 : स्वास्थ्य, शिक्षा, मानव संसाधन से संबंधित सामाजिक क्षेत्र/सेवाओं के विकास और प्रबंधन से संबंधित मुद्दे।
संदर्भ:
द्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO ) ने समाप्त हो चुकी और अप्रयुक्त दवाओं के निपटान के लिए दिशानिर्देश जारी किए हैं, तथा राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों से इन्हें अपनाने को बढ़ावा देने का आग्रह किया है।
अन्य संबंधित जानकारी
- ये दिशानिर्देश 2018 के एम्स अध्ययन पर आधारित थे, जिसमें लैंडफिल में एक्सपायर हो चुकी दवाओं को फेंकने से होने वाले पर्यावरणीय खतरों के बारे में चेतावनी दी गई थी।
- वर्ष 2019 में, दिल्ली स्थित सेंटर फॉर साइंस एंड एनवायरनमेंट (CSE) ने दिल्ली-एनसीआर में अनुचित दवा निपटान को चिन्हित किया था और दवा वापस लेने की पहल पर जोर दिया था, ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि समाप्त हो चुकी और अप्रयुक्त दवाओं को उनके उत्पादन स्थल से सुरक्षित निपटान के लिए सुविधा केंद्र में वापस लाया जाए।
- अप्रयुक्त दवाओं के निपटान के लिए ब्रांडेड और जेनेरिक दोनों दवा निर्माताओं को जवाबदेह बनाने के लिए विस्तारित निर्माता उत्तरदायित्व (EPR) खंड जोड़ने का सुझाव दिया।
अनुचित निपटान से जुड़े जोखिम
- एंटी-माइक्रोबियल रेजिस्टेंस (AMR): दिशा-निर्देशों का एक प्रमुख कारण एएमआर का बढ़ता खतरा है। एंटीबायोटिक का अनुचित तरीके से निपटान मिट्टी और पानी को प्रदूषित कर सकता है, जिससे प्रतिरोध को बढ़ावा मिलता है। भारत में एएमआर के उच्च बोझ को देखते हुए, ये उपाय महत्वपूर्ण हैं।
- पर्यावरण प्रदूषण: API सहित फार्मास्यूटिकल्स, मिट्टी और पानी को दूषित कर सकते हैं, पारिस्थितिक तंत्र को बाधित कर सकते हैं, और खाद्य श्रृंखला में प्रवेश कर सकते हैं, जिससे मनुष्यों और जानवरों के लिए दीर्घकालिक स्वास्थ्य जोखिम पैदा हो सकता है।
- व्यावसायिक खतरे: उचित पृथक्करण और निपटान के बिना, नगरपालिका कर्मचारियों जैसे अपशिष्ट संचालकों को खतरनाक दवा अपशिष्ट के संपर्क में आने का खतरा रहता है।
सीडीएससीओ के प्रमुख दिशानिर्देश
- रिवर्स सप्लाई चेन : एक्सपायर हो चुकी दवाओं को सप्लाई चेन के ज़रिए वापस किया जाना चाहिए – खुदरा विक्रेताओं से आपूर्तिकर्ताओं तक और फिर निर्माताओं तक। थोक विक्रेताओं को उचित निपटान के लिए रिटर्न स्वीकार करना चाहिए और उन्हें अलग-अलग रखना चाहिए।
- निर्माताओं और अस्पतालों की भूमिका : निर्माताओं को रिटर्न स्वीकार करना आवश्यक है, जबकि अस्पताल और एजेंसियां अप्रयुक्त दवाओं को वापस कर सकती हैं या जैव चिकित्सा अपशिष्ट नियम, 2016 के तहत उनका निपटान कर सकती हैं ।
- सीमाएं: उपभोक्ताओं को रिवर्स सप्लाई चेन प्रक्रिया में शामिल नहीं किया जाता है, यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका के दवा वापसी कार्यक्रमों के विपरीत, जहां ईपीआर अधिदेशों के तहत उपभोक्ता की भागीदारी केंद्रीय है।
- निपटान विधियां और प्रक्रियाएं : दिशानिर्देश निपटान विधियों जैसे कि एनकैप्सुलेशन, इनर्टाइजेशन और भस्मीकरण को निर्दिष्ट करते हैं, और संग्रह, भंडारण और परिवहन के लिए प्रोटोकॉल की रूपरेखा तैयार करते हैं।
- फ्लश सूची औषधियां : पर्यावरण या स्वास्थ्य संबंधी खतरों को रोकने के लिए सिंक या शौचालय में फ्लश करने के लिए सुरक्षित 17 औषधियों की सूची की पहचान की गई है।