संदर्भ :
CRISPR तकनीक का उपयोग करते हुए, RAPID-CRISPR नामक एक नया परीक्षण विकसित किया गया है, जो ल्यूकेमिया के एक दुर्लभ और आक्रामक रूप, एक्यूट प्रोमाइलोसाइटिक ल्यूकेमिया (APL) का शीघ्र और सटीक निदान कर सकता है।
RAPID-CRISPR के बारे में: एक नया डायग्नोस्टिक टेस्ट
- RAPID-CRISPR परीक्षण मुंबई स्थित एडवांस्ड सेंटर फॉर ट्रीटमेंट, रिसर्च एंड एजुकेशन इन कैंसर (ACTREC) के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित किया गया है।
- RAPID (पुनर्परिभाषित APL पहचान) तीव्र, किफायती और सरल परीक्षण प्रदान करता है, जो जटिल प्रयोगशाला उपकरणों की आवश्यकता के बिना तीन घंटे से कम समय में परिणाम देता है।
- इस परीक्षण की संवेदनशीलता और विशिष्टता लगभग 100% है तथा इसमें गलत सकारात्मक या गलत नकारात्मक परिणाम आने का लगभग कोई जोखिम नहीं है।
- परिणाम एक पार्श्व प्रवाह पट्टी पर प्रदर्शित होते हैं , जो COVID-19 परीक्षण के समान होता है , जिससे डॉक्टर आसानी से परिणाम पढ़ सकते हैं और उस पर कार्रवाई कर सकते हैं।
RAPID-CRISPR कैसे काम करता है
- CRISPR (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट्स) तकनीक अपनी जीन-संपादन क्षमताओं के लिए जानी जाती है और इसका उपयोग RAPID-CRISPR परीक्षण में आणविक निदान के लिए भी किया जा सकता है।
- यह परीक्षण एक मरीज के रक्त के नमूने को एक घोल में मिलाकर किया जाता है, जो प्रोमाइलोसाइटिक ल्यूकेमिया (PML) और रेटिनोइक एसिड रिसेप्टर अल्फा (RARA) जीन उत्परिवर्तन को लक्षित करता है , जो APL के प्रमुख संकेतक हैं।
नमूना प्रकार:
- 80% मामलों में निदान के लिए परिधीय रक्त पर्याप्त है।
- लगभग 20% मामलों में अस्थि मज्जा एस्पिरेशन आवश्यक है जहां श्वेत रक्त कोशिका की संख्या अत्यंत कम है।
पारंपरिक परीक्षणों के विपरीत, जिनमें जटिल उपकरणों की आवश्यकता होती है, RAPID-CRISPR विशेष मशीनों या प्रशिक्षित कर्मियों की आवश्यकता के बिना सीधे रोगी के नमूनों पर काम करता है, जिससे यह सस्ता और सुलभ हो जाता है।
ल्यूकेमिया के बारे में
- यह अस्थिमज्जा और रक्त का कैंसर है।
- ल्यूकेमिया के चार प्रमुख प्रकार हैं : एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया (AML), क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (CML), एक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL), और क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL)
तीव्र प्रोमाइलोसाइटिक ल्यूकेमिया (APL)
- यह तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (AML) का एक दुर्लभ और आक्रामक उपप्रकार है, जिसमें अस्थि मज्जा में रक्त कोशिकाओं (लाल रक्त कोशिकाएं, श्वेत रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स) का निर्माण करने वाली कोशिकाएं विकसित नहीं होती हैं और सामान्य रूप से कार्य नहीं करती हैं।
- यह एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है, जिसमें दो जीन, प्रोमाइलोसाइटिक ल्यूकेमिया (PML) और रेटिनोइक एसिड रिसेप्टर अल्फा (RARA), गलती से एक साथ जुड़ जाते हैं।
- दोनों जीनों के संलयन से श्वेत रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स का उत्पादन कम हो जाता है, जिससे शरीर की संक्रमण से लड़ने और रक्तस्राव को नियंत्रित करने की क्षमता कम हो जाती है।
- इससे फेफड़ों और मस्तिष्क जैसे अंगों में गंभीर आंतरिक रक्तस्राव हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप मृत्यु भी हो सकती है।
- APL तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (AML) का एक उपप्रकार है तथा नव निदानित AML मामलों में इसका योगदान लगभग 10-15% है।
- निदान की औसत आयु लगभग 34 वर्ष है, तथा पुरुषों में मामले अधिक गंभीर होते हैं।
- संयुक्त राज्य अमेरिका और चीन के बाद, भारत में 2021 में AML के सबसे अधिक मामले थे।
संकेत और लक्षण:
- कई स्थानों से अचानक रक्तस्राव होना, विशेषकर मसूड़ों और नाक से,
- थकान,
- ध्यान केन्द्रित किये बिना बुखार, और
- हड्डी में दर्द।